1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. Oxytocin Receptor

Oxytocin Receptor (催产素受体)

OXTR

催产素受体 (Oxytocin Receptor) 属于 G 蛋白偶联七跨膜受体超家族。其主要生理作用是调节分娩时子宫平滑肌的收缩和哺乳期乳房的乳汁排出。催产素受体在催产素与类似的九肽加压素结合后被激活。催产素受体触发 Gi 或 Gq 蛋白介导的信号级联,从而调节多种神经内分泌和认知功能。

催产素是神经垂体蛋白家族的一种九肽,可特异性地与催产素受体结合,产生多种中枢和外周生理反应。在体内,催产素作为多种生物效应的旁分泌和/或自分泌介质。这些作用主要通过与 G 蛋白偶联的催产素/加压素受体相互作用而发挥,这些受体通过 Gq 和 Gi 刺激磷脂酶 C 介导的磷酸肌醇水解。

The oxytocin receptor belongs to the G-protein-coupled seven-transmembrane receptor superfamily. Its main physiological role is regulating the contraction of uterine smooth muscle at parturition and the ejection of milk from the lactating breast. The oxytocin receptors are activated in response to binding oxytocin and a similar nonapeptide, vasopressin. Oxytocin receptor triggers Gi or Gq protein-mediated signaling cascades leading to the regulation of a variety of neuroendocrine and cognitive functions.

Oxytocin is a nonapeptide of the neurohypophyseal protein family that binds specifically to the oxytocin receptor to produce a multitude of central and peripheral physiological responses. In vivo, oxytocin acts as a paracrine and/or autocrine mediator of multiple biological effects. These effects are exerted primarily through interactions with G-protein-coupled oxytocin/vasopressin receptors, which, via Gq and Gi, stimulate phospholipase C-mediated hydrolysis of phosphoinositides.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P3215A
    Oxytocin parallel dimer TFA Activator 98.10%
    Oxytocin parallel dimer TFA 是二硫键桥连的同肽二聚体。Oxytocin dimer 具有催产素和加压素样活性,且毒性小于催产素。
    Oxytocin parallel dimer TFA
  • HY-15015
    OT-R antagonist 1 Antagonist ≥98.0%
    OT-R antagonist 1是一种新型有效的选择性非肽类OT-R拮抗剂, 抑制催产素诱发的细胞内Ca2+活动(IC50=8nM)。
    OT-R antagonist 1
  • HY-108678
    TC OT 39 Agonist
    TC OT 39 是一种合成的催产素类似物,也是催产素受体 (oxytocin receptor) 的选择性激动剂 (OXTREC50=180 nM)。TC OT 39 也是 Avprla 加压素受体拮抗剂,Ki 值为 330 nM。TC OT 39 在小鼠模型中表现出镇静的作用。
    TC OT 39
  • HY-P5213
    Vasopressin Dimer (parallel) (TFA) Activator 99.55%
    Vasopressin Dimer (parallel) TFA 是加压素 Vasopressin (HY-B1811) 的平行二聚体。Vasopressin Dimer (parallel) TFA 可激活四种 G 蛋白偶联受体 V1aRV1bRV2ROTR
    Vasopressin Dimer (parallel) (TFA)
  • HY-P3217A
    [Asp5]-Oxytocin acetate Agonist 99.13%
    [Asp5]-Oxytocin acetate 是一种高效力的 5 位 (5-position)-神经垂体激素类似物。[Asp5]-Oxytocin acetate 可引起体外大鼠子宫收缩,并能够被 Mg2+ 增强。[Asp5]-Oxytocin acetate 具有大鼠子宫收缩素、禽血管抑制剂和大鼠抗利尿剂的能力。
    [Asp5]-Oxytocin acetate
  • HY-153963
    PF-06655075 Agonist 99.24%
    PF-06655075 是一种新型的非脑渗透性 OT 受体 (oxytocin receptor) 激动剂,对 OT 受体 (oxytocin receptor) 的选择性提高,药代动力学稳定性显著提高。PF-06655075 可作为工具化合物进一步探讨外周 OT 在行为反应中的作用。
    PF-06655075
  • HY-P3516
    Barusiban Antagonist
    Barusiban (FE-200440) 是一种催产素受体 (OT-R) 拮抗剂 (Ki=0.8 nM),可抑制 OT 引起的收缩。Barusiban 可用于早产 (PTL)、体外受精 (IVF) 和不孕症的研究。
    Barusiban
  • HY-153963A
    PF-06655075 TFA Agonist
    PF-06655075 (TFA) 是 PF-06655075 (HY-153963) 的TFA形式。PF-06655075 是一种新型的非脑渗透性 OT 受体 (oxytocin receptor) 激动剂,对 OT 受体 (oxytocin receptor) 的选择性提高,药代动力学稳定性显著提高。PF-06655075 可作为工具化合物进一步探讨外周 OT 在行为反应中的作用。
    PF-06655075 TFA
  • HY-P5017
    (Val3,Pro8)-Oxytocin Agonist
    (Val3,Pro8)-Oxytocin 是一种 Gq 依赖性途径激动剂。(Val3,Pro8)-Oxytocin 也是 β-arrestin 接合和催产素受体 (OXTR) 内吞作用的较弱激动剂。
    (Val3,Pro8)-Oxytocin
  • HY-P2168
    Demoxytocin
    Demoxytocin 是一种异源性环肽,是催产素类似物。Demoxytocin 影响细胞膜的通透性,增加平滑肌细胞中钙离子的含量,从而增加平滑肌细胞的收缩。Demoxytocin 也能刺激子宫平滑肌的收缩。Demoxytocin 具有催产素的功能。Demoxytocin 可用于研究早产破裂的分娩刺激。
    Demoxytocin
  • HY-P3220
    [D-Asn5]-Oxytocin Activator
    [D-Asn5]-Oxytocin 具有非常低的特异性催产和血管抑制活性。通过对催产素活性的累积剂量反应研究,[D-Asn5]-Oxytocin 具有与催产素相似的内在活性。
    [D-Asn5]-Oxytocin
  • HY-P2014
    (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Thr4,Orn8,Tyr-NH29)-Vasotocin Antagonist
    (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Thr4,Orn8,Tyr-NH29)-Vasotocin 是催产素 (oxytocin) 拮抗剂,可用于性行为的研究。
    (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Thr4,Orn8,Tyr-NH29)-Vasotocin
  • HY-P4397
    (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Thr4,Orn8,des-Gly-NH29)-Vasotocin
    (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Thr4,Orn8,des-Gly-NH29)-Vasotocin,一种催产素受体拮抗剂,可消除 CA1 锥体神经元中催产素增强的抑制性突触后电流。
    (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Thr4,Orn8,des-Gly-NH29)-Vasotocin
  • HY-15008
    L-368,899 Antagonist
    L-368,899 是一种口服有效的选择性催产素受体 oxytocin receptor 拮抗剂,对大鼠和人子宫 oxytocin receptor 的 IC50 值分别为 8.9 和 26 nM。L-368,899 可穿过血脑屏障。L-368,899 能抑制大鼠和恒河猴中催产素刺激的子宫收缩,可用于早产的研究。
    L-368,899
  • HY-15018A
    SSR126768A free base Antagonist
    SSR126768A free base 是口服有效的催产素受体 (oxytocin receptor) 拮抗剂,Ki为 0.44 nM。SSR126768A free base 是一种宫缩抑制剂,可以拮抗 Oxytocin (HY-17571) 诱导的人类子宫平滑肌细胞内 Ca2+ 增加和前列腺素释放,从而可抑制 Oxytocin (HY-17571) 诱导的子宫收缩并延迟妊娠大鼠的分娩。
    SSR126768A free base
  • HY-108679
    WAY-267464 hydrochloride Agonist
    WAY-267464 (hydrochloride) 是非肽催产素受体 (OTR) 激动剂。WAY-267464 (hydrochloride) 通过抗利尿激素 1A 受体拮抗剂作用损害大鼠的社会认知。WAY-267464 (hydrochloride) 可用于精神障碍的研究,如自闭症谱系障碍、精神分裂症和社交焦虑障碍。(OTR)
    WAY-267464 hydrochloride
  • HY-15007
    L 366509 Antagonist
    L 366509 是一种螺茚基哌啶樟脑磺酰胺催产素 (OT) 拮抗剂。
    L 366509
  • HY-P10325
    Kalata B7 Agonist
    Kalata B7 是一种可以从 Oldenlandia affinis DC (Rubiaceae) 中分离得到的环肽,具有膜渗透能力。Kalata B7 也是催产素血管升压素 V1a 受体的部分激动剂。
    Kalata B7
  • HY-15522
    WAY-267464 Agonist
    WAY-267464 是非肽催产素受体 (OTR) 激动剂。WAY-267464 通过抗利尿激素 1A 受体拮抗剂作用损害大鼠的社会认知。WAY-267464 可用于精神障碍的研究,如自闭症谱系障碍、精神分裂症和社交焦虑障碍。(OTR)
    WAY-267464
  • HY-P4895
    (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Orn8)-Oxytocin Antagonist
    (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Orn8)-Oxytocin (OVT) 是一种催产素受体拮抗剂。(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Orn8)-Oxytocin 可用于神经系统疾病的研究。
    (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Orn8)-Oxytocin
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种